Wat een avond. Wat een mensen. Wat een kracht. De 20e editie van het Spieren voor Spieren Gala 2025 was ronduit magisch.
Sommige avonden gaan stilletjes voorbij, andere laten een blijvende indruk achter. Zaterdag 29 maart is zo’n avond die wij niet snel vergeten. De 20e editie van het Spieren voor Spieren Gala was weer een GROOT succes…. 2 miljoen euro! Samen hebben we ’t weer geflikt.
In het Hotel Okura Amsterdam kwamen de indrukwekkende verhalen van onze kind-ambassadeurs en de energie van topsport samen, aangevoerd door Carrie ten Napel.
Dank aan iedereen die erbij was. Dank voor jullie energie, jullie betrokkenheid en jullie vrijgevigheid. Wat wij samen doen werkt door. Voor al die kinderen met een spierziekte en de belangrijke spelers om hen heen. Want er valt nog zóveel te winnen.
Krachtig samenspel
Het thema van de avond was Krachtig Samenspel. Want met elkaar kunnen we meer. Bereiken we meer. Zo werkt dat in de sport, in de medische wereld. Maar zeker ook in het leven van kinderen met een spierziekte. Voor hen, al die 20.000 kinderen is opgeven geen optie. Maar vooruitgang ook zeker niet vanzelfsprekend. Zij en hun gezinnen hebben ons krachtenveld keihard nodig.
Een avond voor in de boeken
Van de wervelende optredens van Emanuel de Artiest, de Soul Sisters en Jeroen van der Boom, tot een vlijmscherpe veiling. Van indrukwekkende films tot inspirerende verhalen en betekenisvolle ontmoetingen. Maar bovenal: een avond voor de meer dan 20.000 kinderen in Nederland die elke dag een wedstrijd leveren tegen hun eigen spieren.
Kinderen met een spierziekte kunnen niet wachten. Elke dag met een spierziekte is er namelijk één te veel. Ook voor de 12-jarige Freya, die RYR1-Myopathie heeft. Ze gaat merkbaar achteruit, maar zij en haar gezin staan ondanks dat niet stil. Samen dansen zij door het leven.
Lees meerStijn was het eerste kind van Marieke en Herwin. Een vrolijke baby, met sprankelende oogjes en een stralende lach. Maar ook een jongetje met een ernstige spierziekte. Stijn had SMA type 1. Destijds was er nog geen behandeling en tegelijk met de diagnose, kregen zijn ouders te horen dat ze al snel afscheid zouden moeten nemen.
Lees meerMatthijs (17) en Eline (14) zijn broer en zus. Allebei vrolijk, slim en creatief. En allebei hebben ze HMSN type 4C, een erfelijke spierziekte die hun spieren langzaam aantast. Maar hoe die ziekte zich uit, verschilt enorm. Hun levens lijken op elkaar en zijn toch totaal anders.
Lees meer
